体系QA

到岗时间：不限

1）在药品生产企业工作，熟悉GMP相关法规；
2）有药品生产、检测现场工作或管理经验；
或
3）有药品审核放行经验；
或
4）有药品文件体系管理经验；
或
5）有偏差处理、变更控制、OOS/OOT/AD调查处理经验等。
素质要求： 1）诚实守信、勤奋踏实、认真严谨；
2）思路清晰，做事有条理，逻辑性强；
3）积极上进，服从安排，严守公司机密。